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2．Bmi1陽性細胞の存在する位置. in situ ハイブリダイゼーション法により，Bmi1陽性細胞は糸状乳頭のあいだのくぼみの底部に存在しており，1つのくぼみのなかに基本的に最大でも1個のBmi1陽性細胞が認められた．また，Creリコンビナーゼ遺伝子を Bmi1 遺伝子にノックインしたマウスとRosa26 rbw/+ マウスを掛け合わせたマウスにおいて，タモキシフェンの投与によりCreリコンビナーゼを発現させたのち2日目に認められたBmi1陽性細胞に由来する細胞の位置と， in situ ハイブリダイゼーション法により観察されたBmi1陽性細胞の位置は基本的に合致していた．舌における位置とBmi1陽性細胞の位置に相関はなかった． in situ ハイブリダイゼーション法により，ほとんどの糸状乳頭のあいだのくぼみにBmi1陽性細胞が認められたにもかかわらず，Creリコンビナーゼ遺伝子を Bmi1 遺伝子にノックインしたマウスとRosa26 rbw/+ マウスを掛け合わせたマウスにおいて標識された細胞は，一部では Bmi1 遺伝子プロモーターによるCreリコンビナーゼ遺伝子の発現が多くないため，この系において閾値に達しない細胞が多く存在したと思われた． Bmi1陽性細胞は糸状乳頭のあいだのくぼみにおいて，もっとも下層ではなく，それよりやや上段に存在することが大部分であり，約50％が基底層から2～3個目の位置であった．水平断では，糸状乳頭は例外もあるが三角格子状にそって配置されていた．3つの糸状乳頭にかこまれた領域の中央にはくぼみがあり，そのなかにBmi1陽性幹細胞が存在した．タモキシフェンの投与ののち12週間の3次元画像において，1個のBmi1陽性幹細胞が維持する上皮組織の領域を解析した．1個のBmi1陽性細胞からの供給される細胞集団は糸状乳頭のあいだのくぼみ全体をしめ，それに由来する角化上皮細胞はくぼみの周囲に位置する3個（より少ない頻度では，4個）の糸状乳頭に及んでいた（図1）．Creリコンビナーゼ遺伝子を Bmi1 遺伝子にノックインしたマウスとRosa26 rbw/+ マウスを掛け合わせたマウスを用いた場合，タモキシフェンを1回投与しただけでは一部の上皮細胞しか標識されなかったが，3回異なるタイミングで投与するとその頻度は非常に上昇した．興味深いことに，このように標識細胞の頻度を増加させた条件でもこのマウスにおいて味蕾細胞が標識されることはなかった．つまり，Bmi1陽性幹細胞は角化上皮細胞のみを維持しており，味蕾細胞を維持していないことがわかった． 3．Bmi1陽性細胞における組織維持の周期. EdUの投与後2時間でのEdU染色により，糸状乳頭のあいだのくぼみにおける増殖細胞の位置を確認した．EdU陽性細胞はKi67陽性の基底細胞と一致し，これらが非常にさかんに細胞分裂していることが確認できた．EdU陽性細胞はそののち分化しながら徐々に上層の方向へと移動し，最終的には角化上皮細胞となったのち，約7日で大半が脱落した．これらの結果は，舌の上皮組織における大部分の細胞のターンオーバー速度は約7日であることを示した．興味深いことに，Bmi1陽性幹細胞はEdUの投与後2時間のEdU陽性細胞およびKi67陽性細胞には含まれず，これらBmi1陽性幹細胞は細胞周期が遅いないし停止している細胞であることが確認できた．また，一部のBmi1陽性細胞はタモキシフェンの投与による標識ののち28日以上も分裂せず静止細胞のまま存在しつづけた．このことから，Bmi1陽性細胞は増殖の遅いことが確認できた．しかしながら，ごく一部のEdU陽性細胞は糸状乳頭のあいだのくぼみの下部に残り長期にわたり存在しつづけた．これらの細胞は，ほかの臓器で報告されているlabel retaining細胞と考えられた 11) ．また，これらの細胞はBmi1陽性細胞とは重ならなかった． 4．Bmi1陽性細胞と既知の幹細胞マーカーとの関係. サイトケラチン14陽性細胞が角化上皮細胞および味蕾細胞の幹細胞を含むとする報告があるため 1) ，Bmi1陽性細胞との関係を解析した．サイトケラチン14は基底細胞および傍基底細胞に広く発現を認め，角化層にむかうにつれ発現量の減少を認めた．Bmi1陽性細胞は基底細胞から2列目ないし3列目に位置し，サイトケラチン14の発現が基底細胞より低い細胞のなかに含まれた．Bmi1陽性細胞におけるサイトケラチン5の発現もサイトケラチン14と同様であった． ここまでの結果をまとめると，Bmi1陽性細胞は糸状乳頭のあいだのくぼみに最大で1個が存在している（図2）．サイトケラチン14陽性細胞は基底細胞から徐々に角化層にむかうにつれ発現が低下し，基底細胞においてKi67陽性細胞およびEdU陽性細胞などは増殖細胞に相当するが，その上部の2列目ないし3列目に存在しているBmi1陽性幹細胞はサイトケラチン14陽性サイトケラチン5陽性でありその増殖は遅かった． 図2 Bmi1陽性細胞による舌の上皮組織の維持 舌の上皮組織の基底層には広くEdU陽性細胞およびKi67陽性細胞を認め，基底層から勾配をもってサイトケラチン5およびサイトケラチン14の発現を認める．Bmi1陽性細胞はEdU陽性細胞とは重ならず，サイトケラチン5およびサイトケラチン14はともに陽性である． [Download] 5．Bmi1陽性の舌幹細胞は組織障害ののちの再生のとき機能する. 放射線の照射による組織障害ののちの修復過程におけるBmi1陽性幹細胞の役割について解析した．以前に，15 Gyの放射線の照射にて5日目，20 Gyの放射線の照射にて6日目以降に細胞の増殖および再生を得たとの報告があったことから，10 Gyから20 Gyのあいだにおいて組織障害および障害ののちの修復を観察した．通常の状態ではBmi陽性細胞は7日目ころより増殖をはじめ標識された細胞が最上層の角化層に達するのに14日ほどかかった．10 Gyの放射線の照射では4日目にて舌の上皮組織において障害が認められたが，7日目にて照射のまえの状態にまで修復された．20 Gyの放射線の照射ではより高度の組織障害が認められ，一部は不可逆的であり，7日目に障害された組織において一部に再生された上皮組織が認められた．しかし，いずれの条件においても放射線の照射と同時にBmi1陽性細胞を標識すると，Bmi1陽性細胞に由来する細胞は4日目ごろより増殖をはじめ，7日目には基底層から角化層にまで達した．これは，通常の状態よりBmi1陽性細胞がはるかにすみやかに細胞分裂し上皮組織を修復したものであった．この結果より，Bmi1陽性細胞は通常でも放射線に抵抗性であり，正常のときにはその増殖は遅いが，障害のときにはただちに細胞周期移行し組織の修復および再生に機能することが明らかになった． Bmi1を特異的にノックアウトすることを可能にしたマウスにおいて，放射線の照射ののちの再生過程においてBmi1を特異的にノックアウトすることで4日目以降の増殖を解析した．Ki67陽性細胞の数で比較したところ，放射線の照射ののちの状態と比較して，Bmi1をノックアウトしたマウスでは細胞の増殖が有意に抑制された．この結果からも，細胞の増殖および再生においてBmi1陽性細胞が重要であると考えられた． Okubo, T., Clark, C. & Hogan, B. 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Cell, 15, 899-906 (1978)[PubMed] 著者プロフィール. 田中 敏宏（Toshihiro Tanaka） 関西医科大学医学研究科博士課程 在学中． 研究テーマ：組織幹細胞． 抱負：病態の解明や治療へ応用の可能な幹細胞研究をめざします． このサイトについて. トップジャーナルに掲載された日本人を著者とする生命科学分野の論文について， 論文の著者自身の執筆による日本語のレビューを，だれでも自由に閲覧・利用できるよう，いち早く公開します． くわしくは、 「新着論文レビュー」とは をご覧ください．, ビットコインカジノ 入金不要. 摘要： 目的： 探讨人口腔黏膜角化上皮细胞的体外培养扩增方法及其生物学特性。方法： 取牙周手术中切取的正常角化牙龈组织，经0.25%Dispase分离上皮层后，0.05%的胰酶分离为单个细胞，接种在无血清培养基中，进行原代培养及传代培养，并进行形态学观察、角蛋白免疫组化染色及其生长曲线、传代特点、各代生长特点的观察。结果： 口腔黏膜角化上皮细胞能够在Epilife无血清培养基中稳定增殖传代，可连续传4～6代，成活45～60d，细胞生长呈铺路石状，角蛋白免疫组化染色阳性。结论： 应用Epilife无血清培养基，可在短期内获得大量具有增殖能力的口腔黏膜角化上皮细胞。
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